细胞膜亲和性聚两性离子载体增强肿瘤药物递送
报告人:相佳佳
所在单位:浙江大学
报告人简介:
相佳佳,浙江大学百人计划研究员,博士生导师。主要从事生物医用高分子材料、靶向药物递送等方面的研究。迄今以第一/通讯作者在Nat. Biomed. Eng.、Chem. Rev.、Adv. Mater.、Adv. Funct. Mater.、Adv. Sci.等期刊发表论文26篇,授权中国发明专利8项,美国专利1项,其中2项转让企业;主持和参与多项国家级和省市级科研项目;获中国发明协会发明创新奖一等奖(5/6)、海南省专利优秀奖(4/4);现担任中国抗癌协会纳米肿瘤学专业委员会青年委员、Biomater. Transl.青年编委、Front. Mater.和Gels期刊客座编辑。
摘要:
纳米载体必须兼具多重且相互冲突的特性,才能突破各类生物屏障,实现药物的高效传送。传统设计尝试在时空转换中同步各项功能于一体,这无疑增加了纳米载体的结构复杂性,成为临床转化的绊脚石。近年来,我们发展了一类聚两性离子载体,其能与细胞膜可逆结合并有效抵抗蛋白质粘附,从而实现了所有关键功能的整合。这种载体的两性离子属性和独特的细胞膜亲和力,使其能够利用“红细胞搭便车”效应,实现血液长循环。此外,它还能诱导肿瘤内皮细胞和肿瘤细胞的连续转胞运作用,从血管中逃逸并深入渗透到整个肿瘤组织。这种装载药物的两性离子胶束在多种肿瘤模型中均显示出卓越的整体递送效率和强大的抗肿瘤活性。这种“One-for-All”纳米载体,通过单一的结构基元和适当的亲和力,集成了药物递送所需的必要功能,因此具有很大的临床转化潜力。