马永平
一种治疗所有实体瘤的靶向新药
报告人:马永平
所在单位:重庆医科大学
个人简介
马永平，重庆医科大学教授，博导，项目发起人和技术发明人。首届重庆市高校中青年骨干教师，重庆市生物化学与分子生物学学术带头人（后备），NIH （NIAID）访问学者；重庆市生物化学与分子生物学学会理事，重庆市生物化学与分子生物学学会医学专委会副主任。
主持NSFC项目4项，获得授权的相关国家发明专利9件，获得中国高校科技进步二等奖和重庆市科技进步三等奖各1项。2020年中国产学研合作创新奖（个人）。
摘要
大多数肿瘤患者面对的现状是：耐药的晚期肿瘤患者无药可用；全身转移的肿瘤患者无处下刀；三阴性乳腺癌等无靶可用；优秀靶向药的靶点/适应症单一；病毒类抑瘤药物缺少靶向性；最近上市的溶瘤药须瘤内注射；多数纳米类载体也无肿瘤靶向性。
针对上述市场痛点，我们研发的靶向新药主要是基因工程重组厌氧菌（AST-TK）,它的特点是对所有实体瘤都有相同的靶向性，解决了现有药物靶向性差或者靶向单一的问题。产品适用于各种原发实体瘤患者；各种术后复发实体瘤患者；术后全身转移实体瘤患者；三阴性乳腺癌等无靶瘤患者；放化疗失败的耐药实体瘤患者；ADC靶向治疗的耐药实体瘤患者；肿瘤异质性大，放化疗效果差的实体瘤患者等。
AST-TK与GCV（更昔洛韦）联合使用，即可达到广谱治疗实体瘤的目标。给药方式可以静脉注射，也可瘤内注射，视肿瘤位置而定。
AST-TK只限定在实体瘤内催化GCV，将药物的治疗作用限制在肿瘤内部，对周围组织的毒副作用极小。
生产上采用发酵法，产品是活菌体，极大地简化了生产程序、降低了生产成本，满足单月上亿剂订单的需求。而单支生产成本不足十元人民币。
每人以10剂为一个疗程，每剂单价按照3000元计算（参照今又生初次均价），按照每年352万实体瘤发病人数计算，有1050亿元的年均市值，市场潜力巨大。如果按照CAR-T单剂价格的1/4包干治疗，年市值将为万亿级。
