报告题目:

多功能生物活性材料通过调控损伤组织微环境促进组织修复及再生的研究

报告人:

张文静

所在单位:

深圳大学

报告人简介:

张文静，深圳大学/深圳大学总医院博士后/副研究员，长期从事多功能生物活性材料通过调控损伤组织微环境促进组织修复及再生的研究，围绕可注射/黏附水凝胶、3D打印功能支架与时序递送技术，形成了从材料设计、机制阐明到临床前验证的系统性研究路径。近五年以第一/共同第一作者在Biomaterials、Acta Biomaterialia、Chemical Engineering Journal、Advanced Science等高水平期刊发表系列论文，累计SCI论文15篇（一作/共一7篇、共通讯2篇）；获授权发明专利1项，布局PCT专利1项。主持包括深圳市医学研究专项（100万元）、中国博士后特别资助、中国博士后国家资助计划、广东省医学科研基金等项目，作为核心成员参与国家重点研发计划及国家卫健委骨衰老重点实验室建设，并获评深圳市优秀博士后。

报告摘要:

原发性骨肿瘤组织手术切除后，残留的肿瘤细胞会导致肿瘤复发，同时不规则的骨缺损也难以修复。在此，我们提出假设：一种可注射的MgO₂增强水凝胶（MOG）能够通过 H₂O₂介导的化学动力学疗法（CDT）、光热疗法（PTT）以及 Mg²⁺驱动的骨生成，依次抑制肿瘤复发并促进骨再生。MOG 水凝胶是利用 MgO₂纳米颗粒和多巴胺共轭明胶（GelDA）合成的，可通过 MgO₂释放的H₂O₂实现原位交联。负载10 mg/mL MgO₂的MOG（10MOG）表现出最佳的凝胶稳定性、可注射性、组织粘附性和快速止血能力。从机制上讲，10MOG 在 3 天内释放 H₂O₂用于CDT，并持续释放 Mg²⁺超过7 周。在近红外（NIR）光下，PTT 与 CDT 协同诱导肿瘤细胞铁死亡 / 凋亡，从而在体内减小肿瘤体积。在骨缺损模型中，10MOG 促进新骨形成，其骨体积分数（BV/TV）和骨矿物质密度（BMD）均高于对照组。本研究表明，MOG 水凝胶通过 H₂O₂/Mg²⁺的序贯释放整合了抗肿瘤和成骨功能，为骨肉瘤术后管理提供了一种有前景的策略。其临床潜力在于同时解决肿瘤复发和骨再生问题，弥补了当前治疗方法的不足。