报告题目:

SiO2基仿生多孔载药系统的设计与改性及在免疫疗法中的应用

报告人:

林玮

所在单位:

山东第一医科大学

报告人简介:

林玮，博士，副研究员，博士生导师，现任职于山东第一医科大学临床与基础医学院。主要从事固有免疫调控与感染相关疾病机制研究，聚焦内质网-自噬基因调控树突状细胞（DC）骨架代谢、DC-T细胞相互作用及T细胞活化分化的分子机制。在葡萄膜炎、白塞氏眼病及肿瘤免疫领域取得系列成果：发现sCD83通过Rab1a/mTORC1通路抑制DC活化缓解葡萄膜炎；揭示IL-35基因多态性与Breg功能紊乱关联；证实miR-138靶向PD-1/PD-L1增强抗肿瘤免疫。主持及参与国家级课题6项（含973项目、国家自然科学基金重大研究计划）、省级课题2项；发表SCI论文20余篇（总影响因子112，含Top期刊4篇）；获于金明科技创新奖、山东省医学科技奖等荣誉；授权发明专利1项。

报告摘要:

本研究设计了一种基于多孔SiO2纳米微球的仿生多孔载药系统，通过免疫细胞膜包覆策略赋予其优异的生物相容性与免疫调控功能。SiO2纳米微球因其制备简便、结构稳定、毒性低且易于功能化等优势，已成为理想的药物递送载体。本研究采用免疫细胞膜仿生修饰SiO2纳米微球表面，利用同源细胞膜与宿主免疫系统的"自我识别"特性，有效降低纳米载体的免疫原性，使其能够逃避免疫监视、绕过白细胞清除，显著延长在体循环时间。同时，包覆的细胞膜保留了源细胞表面的特异性抗原与黏附分子，赋予载药系统对同源免疫细胞的主动靶向识别与高效胞吞能力，实现药物的精准递送与免疫微环境调控。该仿生设计将纳米载体的高载药性能与细胞膜的免疫逃逸、同源靶向特性相结合，为肿瘤免疫治疗及自身免疫性疾病干预提供了新型递送平台，展现出良好的临床应用前景。